我是一次体检的时候查出来的，那会应该就6cm左右了，是一测囊肿，后来每三个月复查一次也基本上都有长大。不过由于家里有亲戚做妇产类的医生，说没有必要做手术，再加上一直没有什么身体上的反应，所以一直到现在还没考虑好要不要做。不过还有人说得这个病是因为性生活太乱，我只有一个男朋友，一般也很节制，所以也想不明白年纪这么小怎么会得这个病呢？有没有什么好的治疗方法，会影响以后生育吗？再加上一想到手术就很害怕，是不是肚子上就会留个疤？想到手术刀在我肚子上我就开始打颤
24岁，一直痛经，但以前知道自己是受凉了，疼一会就好了，最近一两年疼的特别严重，想自杀都拿不起刀的疼。民间流传生个孩子痛经就好了，现在才意识到封建迷信害死人。因为痛经看了好多次，中药喝喝喝，月见草吃吃吃，德国铁元喝喝喝，网上说的各种对女性好的，吃了个遍，毛作用也没有，越来越疼。不过我特别烦喝红糖水，想起来就想吐。 直到去年11月我觉得我哪里可能生病了，要求我妈带我去体检，双侧囊肿。当时快来例假了，没想太多，例假完又去体检复查，小一些。12月例假完，去专科医院检查，变大了，我过上了以泪洗面的日子。这就来到了2016年1月，去大医院检查，当场就让住院了。我经历最大的手术就是补牙，我的妈呀，虽然我有男票，但我俩也还没羞羞，根本不了解妇科，觉得自己还没咋，怎么得个妇科病，对妇科的意识停留在怀孕、流产都是妇科的，当时的心情真是个悲凉，我弱弱的问医生，我会死吗？医生好无语。 住院检查一天，就手术了，巧囊。现在想想再让我手术一遍，我都崩溃了。手术时不疼，麻药一打，啥都不知道，术前准备和术后，真遭罪啊。手术室特别冷，真的像电视上演的，盖个布，我躺下后还问医生，是不是不行了就直接盖着脸了，哈哈哈哈，我好傻。出手术室后，听我妈讲，她还叫了我一声，我睁眼看了她，又闭上了，其实我并不知道有这个镜头。等开始清醒，十几瓶的水打啊，输了三天，手肿的扎不下针最后，这30多瓶水，让我喝还得喝几天吧。后来就是手也疼，肚也疼，我是双侧，开了四个洞，肩膀也疼。 等我开始能吃饭时，我就想吃炸鸡翅啊！！还有排骨，反正都是肉，太想吃了，我还让我妈去问医生，我能吃泡馍吗？医生又无语了。结果现实是残酷的，只能喝小米汤。对了，还插了导管，护士去给我打针时，提醒我一定要注意，有个病人起床吃饭，就把导管一下挂掉了，大出血，二次手术，真是在我心中埋下阴影了。直到导管拔了，我说了句“春天来了。”后来就是修养，拆线，回家休养，换药，中间哭了好多次，毕竟不是头疼脑热，还是难受啊。 最后悔没在我肚皮还是光的时候照个相，现在疤痕累累，自己都不想看。现在想想我会得病估计爱生闷气、作息不规律、爱吃辣椒、火锅、海鲜、但从不吃冰激凌。妇科病十中有九是生气，我是冷战小能手，无论和我爸还是和男票吵架，我从不会主动先说话，哪怕自己快气死了，所以心情太重要了，我现在终于明白了，天上飘来五个字，那都不是事儿，是事也就烦一会，一会就没事，还要加强锻炼，以前不爱吃的开始喜欢吃！都说这个病会复发，那又怎样，与其杞人忧天，整日担心复发，不如好好生活，让自己以后健康起来，不再复发！！———————————————分割线———
【没想到有这么多pang友们关注，决定更新术后一年后的变化 】 我是巧囊，和一般囊肿不太一样，复发性比较高吧。去年整体就是上半年打针，下半年吃药。因为未婚少女，医生让打了6针，没有例假的半年，真是爽啊 ～除了伴随了更年期症状，爱出虚汗，还会爆瘦。停针1个月，来了例假，不疼。来一次复查一下，接着吃药，悲惨的日子就来了，各种问题，一会说有积液，一会说有囊肿，一会说有腺肌症……反正复查一次，我哭一次，没有一个月不去医院的。 巧囊归根结底是怕不孕，治愈方式呢，也是快怀孕。所以，建议没有怀孕打算的小伙伴，不要草率手术，后期太麻烦了，巧囊最佳治疗期就是术后半年怀孕。本来我和男友（现在是前男友）没有现在结婚打算，当时我出了这个问题，几乎是所有计划都打乱了。我俩感觉要结婚，不是感情到了，而是要赶快治病生孩子，接着就是无休无止的争吵，彼此觉得都很（委）屈，然后就分手了。这就让我陷入了又失恋，身体又不好的悲惨局面中 。 我这人自我安慰比较强。复查到头，也没啥好办法，我也就不去复查了，只会给自己平添烦恼，但一定要定期检查！！因为体寒，例假前半个月，开始喝红糖水，保暖。例假呢，现在来的次数多了，还是疼，但比以前好很多。至于感情，顺其自然吧，总不能因为要生个孩子治好病，而搭进去一生的幸福，未来会不会生，交给命运吧，可这世间只有一个我，我不爱惜她谁爱惜呢。pang友们，不要害怕和沮丧，有病忘病，相信办法总比困难多，忧心忡忡，不如快乐一天是一天呀 。对！千万不要熬夜啊～～
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更新一下最新的情况哈
我男友从前男友，又变回男友，现在已经是老公了，嘿嘿嘿^_^
本年是做完手术的第三年。因为是巧囊，所以还是复发了。上半年又打了4针亮丙（亮丙真是太发胖了，术后停经针是戈舍瑞林，不怎么胖，但一停就来例假，亮丙停了三个月，才来，除了胖，没毛病，不来例假，太爽了哈哈哈，想念），现在在备孕。中间去北京协和挂了特约号，这种病算是疑难杂症吧，没有什么好的治疗效果，还是要尽快怀孕，各种方法只能减缓而已。现在这种病也是常见病，也说不上来是什么原因造成的。
手术吧，我妈有点后悔，肚子微创了，问题也还是一大堆。我也说不上来，如果打算要孩子，最好手术，暂时不要，看能不能坚持，毕竟手术后期问题还是挺多的，这是我个人看法啊！！不建议参考，还是听医嘱医嘱医嘱。
既然已经这样了，我也就不想那么多了，该干嘛还是干嘛，生活还要继续啊，这种问题，比着其他大病，小巫见大巫，我妈对我说“长啥就有可能得什么病，女的得这，男的得那，性别不同病不同。”我妈安慰人……总是这么剑走偏锋。
还有，评论里好多仙女问我具体情况，你们一定要听医生的啊！！！我的工作和医疗一点点关系都没有，写知乎只是谈一下自己感受，与大家分享。我实在给不了大家医疗方面的建议。
去医院一看，生病的人那么多，咱这种真是没必要自己吓自己。就像我们单位前段体检，感觉全单位都要住院……其实都算不上什么大问题。真要有大问题，哪还有心情看知乎，搜答案呢，你说是不？
只要能生育，只要不癌变，世间皆美丽，仙女们一定要好好生活，注意养生，定期复查噢。
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婚后因为知道这个子宫内膜异位症的问题，备孕了1年，没怀，我就直奔试管了，怎么说呢，过程没有那么可怕，估计是被夸大化了。一次成，生了一对龙凤。如果感兴趣，我可以写一篇试管的，真的没有那么可怕。祝各位都有好孕。
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生完之后80天，就来例假了，异位症引起的腺肌症，所以生完孩子肚子仍旧疼，疼的要死要活，但我还要照顾两个孩子，不能让自己倒下。剖宫产，腺肌瘤都在子宫后壁，长在肌底了，剔除不出来。我就放了曼月乐环，已经3个月了，有效果，不怎么肚子疼了，但居然又长出来了囊肿，真是头大，只能观察，定期复查了。如果有感兴趣曼月乐的，也可留言噢
滚蛋吧，卵巢囊肿
起因
第一次发现囊肿的时候 ，大概是在大二 ，现在已经毕业两年了 ，那个时候估计只有5.0cm，
年轻的我还不在意，一心的跑到了北京，跑到了上海。最后的最后身体会告诉你答案。
离职后的第二天就去做检查，拿到结果的时候我就奔溃了，这几年已经涨到了9cm，医生说
需要做微创手术，当时的我就吓到医生的桌子上，她说会影响生育会巴拉巴拉。我害怕了。
回到了武汉，妈妈告诉我大部分女生都会有，并不取决于你是否有性生活，来了三个月的大
姨妈的时候都会打左氧氟沙星，来控制缩小，这可能对月经期的囊肿比较有效，不过对已经
好几年的我已经没有作用了。
Tip女生一定要每年检查，一定要，如果是突发性的卵巢囊肿，可以考虑药物治疗。
注意腹胀，可能是卵巢囊肿原因之一 ，大家不要怕 。我有段时间腹胀没注意。
犹豫
纠结了三个月离职回家去越南去重庆去济南散心，还不如早一点面对现实。还好，在我犹豫
的时候突然遇见了一个超级无敌大好医生，又帅又会安慰人，来武汉留学读博的吾柆医生。
这不是他的名字，不然这样我怕他会困扰，因为他的鼓励和专业的讲解分析下，忍着眼泪和
害怕的我，进了武汉同济医院准备开始微创手术—腹腔镜卵巢囊肿去顶减压手术
术前准备
住院第一天，因为一大早住院，要在不吃的情况下抽了8管血，然后重点来了，没错要刮毛—不
要问我挂哪里 ，就是下面，没错就是下面 ，光秃秃，然后在里面塞了纱布做术前准备，对了记得
买个【马桶垫】，很重要，中午护士姐姐就会给一瓶泻药让你每30ml对着550ml的水喝（要喝3瓶
农夫山泉的量），尽量用温水在三个小时内喝完，半个小时后，就会每几分钟你就要去厕所的景象了，
十几次吧，我记忆里，充足的纸巾很重要，然后下午就开始了心电图，和胸透，管床医生来检查，
换纱布，跟你聊病情，说在手术中会有一个快速检测是否是恶性或者良性的，宝宝们 放心，基本B
超或者阴超都可以看出来，90%都是良性，所以不用太担心，然后就是家属签字。
我也忘记第一天打了多少戴针，反正最起码有8个小时，中间只能喝汤，比如鱼汤，排骨汤 ，牛奶，10点
之后禁水禁食。
晚上吾柆医生过来带了盒巧克力，偷偷让我吃了1颗，因为不属于带渣的食品，是可以的，让我有能量度过一晚。（同济有租床的地方3块钱一晚上，晚上 6.00送来早上6.00来收，需要自己带杯子枕头）
第二天早上做了胸部腹部的彩超和阴超，（查阴超的时候提前让护士把纱布取出来）一共大概就是这么多，可能其他的宝宝要查一下白带什么的。
继续打针补充能量，其中加入钾这个元素的药真的很疼很疼，一定打慢一点。
手术了
到了下午2点的时候麻醉医师来接我了，一路被推进手术室心情不复杂，好像一个又一个的坡，很奇妙，人生什么样的经历都需要有，2.10到等待室，旁边的大叔害怕的不敢睁眼，我一直在观察医生说话 ，我一直以为 他们日常会很紧张，并没有 ，他们其实也会谈谈家常，气氛很轻松，哈哈，一个姐姐夸我眼睛扑闪扑闪的。
真的不怕，2.30进入手术，主刀医生来了，大家谈谈家常，打入麻药有点昏了，就睡着了 。醒来的时候就已经到病房了，我第一句话就是问我妈妈几点了，5点了，手术大概2.30小时，我妈妈知道是良性的时候猛的捶了胸口，哎，心塞，肚子上面有4个洞，宝宝们可能只有3个，然后会插尿管 ，麻药之后插的，不疼，可能还有宝宝会插引流管，这是根据手术来决定的，我没有引流管，感恩 。
一定要一个镇痛棒 ，很有用 ，旁边一个姐姐没用，疼了一个晚上，一个大概300吧，不贵的，对身体没什么副作用的，大家放心好啦！好好睡一觉很重要
手术后8个小时，不能喝水，要吸氧，这个时候削苹果皮放在嘴边很有用，对了记得带唇膏！！非常有用，我靠它活下来了 ，需要家人不停的按背腿呀，手呀，避免静脉曲张，我手术后还算状态不错，给朋友报了平安，然后就一直打针 ，打到早上5.00钟，醒醒睡睡。
手术后
术后第一天 ，等医生早上来查房，说我不像做过 手术的病人，接下来的下午拔尿管，微微疼半分钟就好了 。然后可以喝点水，和财鱼汤，用吸管！！。
然后下午起床走走，走了20m就没劲了，回床上休息，打针，对了需要排气，因为麻醉后会往肚子里面打二氧化碳，这样医生才会有操作空间，排气后才能进食的 ，不过气会在身体到处跑 ，特别是到胸口和肩膀特别疼，哈哈 ，这些都是吾柆医生教我的。
术后第二天我就想出院了 ，因为状态不错 ，病房有几个家属打呼噜太大睡不着，医生同意了，然后带了四天针回来了。分了护士姐姐们巧克力～医生和护士真的很幸苦，她们一定是站在病者这一边，因为工作太忙了，所以态度会着急了点 ，所以相互体谅体谅。
回家以后睡了14个小时 ，病了果然不一样呐 。
术后第三天，睡醒了就把药带着去楼下门诊打针，分上午和下午打，每打一针我都要被扎三次，想哭，到今天右手已经15针了 。开始进食了 ，吃了两餐粉。走路了600步，累，不敢挺腰。
术后第四天，喝了排骨汤，然后大姨妈来了 ，在上床就感觉波涛汹涌 ，之前每一次的量都比较少，这一次量比较多可能因为切掉了囊肿吧。今天开始吃米饭了。
术后第五天，就是今天，我写了这篇文章，伤口痒痒的可能开始恢复了 。小仙女们记得说缝伤口的时候要医用胶这样会美观一些。
经历了手术，明白了有限的时间留给值得的人，生活不只有工作 ，留点空隙去呼吸。谢谢这几天一直关心我的花店姐姐，和长发蜀黍，主刀医生和护士 姐姐，我闺蜜一个红包就过来了，我想吃饼干了 ，就做了寄过来，20年一起长大的飞飞，和不远万里回来陪我的bobo，帮我排队的伯伯，眼里有泪水的麻麻，太多太多的人，谢谢你们，最最感谢的吾柆了，谢谢你让我不害怕，让我勇敢面对这一切，感恩。
在这温暖的世界，总有人爱着你，别害怕。加油，菇凉们！
SO LUCKY TO MEET YOU
这个帖子已经好几年，我也刚刚跨到30岁这一门槛
当年写这个的时候还没有小红书，主要还是想给同样发生和正在发生的姐妹们一些我的过往经验
2017年11月21号手术，到2022年5月，一直都好，不过9月月经不调查出来，4cm左右的囊肿，
目前不到手术指征，不过不也准备手术了。医生开药一直在吃在控制大小
吃了一个月从B超上来看小了一点点
最后的最后，希望有这些问题的小姐妹们，慎重手术不到6cm以上不要考虑哈
回头看25岁的时候，真好啊，还好自己记录下那个时候的心情
这个问题我觉得很有必要说一下。我2013年检查出卵巢囊肿，现在2017年，卵巢癌等死中……以下全部真实，只是希望得卵巢囊肿的人有事没事多检查。
2013年我刚大学毕业工作，10月份单位组.织查体，检查出了左侧卵巢囊肿，大概是3.8×4.5大小，医生说没事，手术不必要，吃药也没太大效果，每年做B超没超过5㎝就没事，大部分人一生大小不变甚至有的人囊肿自己消失。我有些担心在网上查了半天也基本是这种论调，就没怎么在意。2014年10月再查大概是3.5×5.0，到了临界值，问医生要不要紧，医生说就像气球压扁了，大小跟去年没什么变化，观察就行。再2015年四五月份吧，又查，仍然没有变化，查肿瘤标志物也没有任何异常，我基本就没怎么觉得这个囊肿有什么问题，现在想想，真是后悔的无以复加！
同年，我辞职了，去了离家近的城市工作。新工作只有单休，压力也大，我能力一般，时不时会被批评，这时候的我，根本就把囊肿抛到脑后了，再也没有去查B超。当然，我现在的单位不组.织员工体检。直到2017年的6月，肚子只用了一两天的时间变大了，而且左腹压上去是韧的手感，就像肚子里有个皮球，而不是软的，我突然想到了，曾经左侧有个卵巢囊肿来着……23日上午去医院，下午就进了手术室，做了5个多小时的手术才结束。曾经的囊肿现在的肿瘤16×20㎝大！！
肿瘤大不是问题，关键是活检是恶性的，而且是“高度恶性”，最关键的是，肿瘤已经破了……分型是卵巢幼年型颗粒细胞瘤，恶性的，得这个概率大概是几十万到几百万分之一吧。这个概率代表什么呢？就是走在路上被雷劈了或者买彩票中500万大奖的概率了。我一个再普通不过的普通人，普通的家庭，普通的智商，普通的工作，以为也会普通的过完一生的……万万没想到会有这么一天的。连续三年明明都检查没事的，为什么偏偏两年没查就是恶性肿瘤了？为什么有人抽烟喝酒都没事？为什么……是我？
这之后就是化疗了，手术和化疗的痛苦现在简直不想再回忆，然而在手术半年后，同时也是化疗结束一个半月后的现在，2017年12月底，检查显示，肿瘤复发转移了……（因为病情非常罕见的关系，到底什么放化疗方案更有效是不确定的，只能当小白鼠实验着）现在我肚子里到处都是肿瘤，情况好的话还能手术换化疗方案或者放疗；情况不好就省掉手术直接放化疗了，也就是“想吃点什么就吃点什么吧”的阶段了。现在还需要专家们开会讨论，不知道以后会怎样呢……
我不抽烟不喝酒，没有做过亏心事，不吃隔夜饭，很少吃吃垃圾食品，唯独喜欢晚睡，大概十一点半睡觉吧，说起来没什么严重不良嗜好，真的、真的、真的从来没想到会有这么一天，让我的父母辛苦供我上到大学，没等我开始回报一二又要供我住院，过个一两年又要白发人送黑发人……这一度让我无法接受，却又无可奈何。
所有看到的人，不管怎样，真的要定期检查！你永远不知道会有什么事发生在你身上。
2018-6-23更
不知不觉，距离诊断出得了卵巢癌整整一年了。我还活着，也仅仅是活着。
这一年，我一直在化疗，方案前前后后换了三个，昨天刚刚出院，也拆掉了打化疗药用的picc管。却不是因为病情稳定可以回家了，而是因为三个化疗方案对我都没有用，一边化疗肿瘤却依然顽强地生长，国内外的资料都没有可用的化疗方案了，只能是凭医生的经验，开药回家吃试试。只能是试试，没有先例可循，医生应该也非常愁吧，对于我这什么药都不起作用的肿瘤。
这一年，我做了两次手术，挨了数不清的几百针，吃了数不清的几千粒药，不停地化疗。头发没了，眉毛没了，贫血，肝功数值基本就没正常过，一直恶心甚至有时候呕吐，打针太多以至于有六七个硬结消散不了还一碰就很痛。右侧髂外动脉弄了个人工血管还放了个支架，需要终生服用抗凝药，结果还是部分堵塞，只要上坡上楼梯右腿就酸的要命。我是还活着，也仅仅是活着而已。
我无数次告诉自己不能放弃，要乐观，然而我怎么乐观的起来，连医生都没办法了，只能凭经验。不管是化疗还是手术，都太痛苦了。每次化疗时我都劝自己，挺过去就好了，然而一次次的结果都是复发、复发、复发。医生说我已经是四线了，查遍所有资料，都没有我这个病的四线治疗方法，而且因为我有人工血管支架，也不能服用靶向药。只能吃药试试了。我好累了，好想放弃了，真的不知道该怎么办了。
2018-7-16更
和家人一起看电影了，有些场景真的很感同身受，眼泪直接憋不住，中国电影还是有救的。
第四种化疗方案又失效了，能明显摸到肿瘤又变大了，还有些痛，过两天要再次入院，医生应该超级无奈吧。
不知会怎样呢，有些害怕。
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2018-7-21更
我现在更得挺频繁的，因为我越来越意识到，我随时可能突然就停更了。
我不知看着这个结果该说什么，七个包块，而且又大了。
所以我又换方案了，这是第5个方案，医生建议我吃靶向药。
有很多回复建议我吃靶向药的，我有给回复了：医生说不行。靶向药是有出血或血栓的可能性的，比如牙龈出血、咯血、鼻出血、尿血便血、内脏出血、脑出血等。本身已经有风险了，我还吃着抗凝药，这无疑加大了风险，相当于冒着更大的生命风险吃药，所以之前医生都是排除这个方案的。然而现在实在是没办法了，不吃就相当于放弃治疗了。
这是一个疗程21天的药，12400，全自费。一共14粒药，基本一粒药885。我吃的不是药，是钱。
其实还有内分泌治疗法，但从免疫组化的检查结果来看，效果不会理想，而且费用也更高，一个月至少四五万，自费。
虽然身体不好，我已经在考虑要不要出去工作，家里真的快负担不起了，好愧疚，我是个累赘。
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2018-7-27更
在吃靶向药了，值得欣慰的是暂时没有出血没有吐血没有尿血便血没有恶心呕吐等等副作用，可惜也没起什么效果，肿瘤又非常快地长大了。大到站直趟直扯的皮疼，坐直又挤的疼，这几天只好像个小老太太一样佝着走路。
幸好不出门。
我真是无比地佩服身上肿瘤的顽强和蓬勃的生命力，每每想到都情不自禁流下“感动”的泪水。
前几天不要脸的注册了XX筹。本来一直瞒着同学朋友们的，瞒了一年，因为费用太高还是选择公开寻求帮助了。
然后收获了满满的支持和帮助，真的真的超级感动！有很多人甚至都不认识我，仍旧在鼓励我。
我会努力坚持到最后，谢谢所有关心我爱我的人。
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我把XX筹求助帖发到贴吧里了，有吧友说看到我在知乎上更的回答了。因为我在吧里说我化疗一年了，吧友说有夸大（说是知乎从2017年底才开始更的）。我回头看了看病例，额……确实不到一年，是11个月多，在这里澄清下
现在是在吃第5个方案，因为是上图住院后才讨论的方案，所以在现病史里是不可能写的。
这周末要复诊了，医生说我可以不住院只查B超（因为现在在吃的药医院没有，只有几家指定药店才有卖，而且住院有各种费用，就没必要住院了。）不知结果如何呀(ó﹏ò?)
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2018-8-12更
又大了
又要换方案了
唉……
医生大体跟我透漏了一下，有个八月底上市的欧洲的药，一个月三四万，吃够30万后免费吃终生。还有个同样成分的国产药，年底才能上市，要便宜些，具体价格还不知道。
如果这个药有效，势必要吃够30万的药，如果没用，好几万甚至十几万就又要换药。
我甚至不知道自己希望这个药有用还是没用。
日常失望……
我的同事朋友们还在天天转发我的消息，图太多都没法拼图。
我的医生都同情我了，说她几乎不发微信，为了我，她可以发。
我的医生也是很专业很可爱了，不忘吐槽我医学语言不规范
下周需要复诊拍CT，周四济南的专家要过来，根据CT结果讨论方案。
等结果出了再更吧，心累。
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2018-8-17更
昨天住院做了CT，我每次做CT都是胸腔上腹下腹盆腔都做，其他问题不大，我只上传盆腔的
最近10天，我的上下左右牙龈和扁桃体一直肿着，从前天开始更是一直发烧，医生说可能是肿瘤+吃药副作用的结果。都快没法吃饭了……
医生还说了一种可怕的可能性:肿瘤巨大，如果继续生长，可能导致皮肤破溃，而我又不能手术了，可能伤口无法愈合。不敢想象这个画面，一旦皮肤破溃，肿瘤会被挤出来挂在体外吗？走路肠子会不会流出来？
医生没什么太好方案了，我已经是VI期了，就是常说的晚期。本来治疗卵巢癌的药就少，我需要试吃各种“广谱”药，直到吃到有效果的那种。从今天开始，我就正式进入病急乱投医状态，会试各种药，有些药是“你懂的”途径来的，所以可能不会公布，大家明白就好。
另外，最近收到不少卵巢囊肿的患者跟我说害怕，我也都有回，但还是想在这里再说一下:1.卵巢囊肿挺常见的，有癌变几率，不过很低，不要杞人忧天自己吓自己，过分担忧害怕也会影响身体。2.这些答案是为了建议大家不管多大年纪，一定要重视体检，不要重病了才后悔，不是想吓唬人。3.已经查出有卵巢囊肿的患者，建议半年到一年做个B超，三甲也就80块。如果变大了但<5cm建议半年查一次，如果变大且>5cm，建议考虑手术的事。第一次手术非常重要，选好医院医生，甚至可以尽快多去几家医院问问。
还有知友让我发XX筹链接，说想帮我，在这里谢谢你们了。还有三天就结束了，这次就不公布了，如果以后我还需要帮助，再说吧！
谢谢你们(*ˉ︶ˉ*)
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2018-8-20更
我现在知道暂时有两种药可以吃，都是即将上市的药
1.奥拉帕尼，是PARP抑制剂，也作用于BRCA1或BRCA2突变，主治乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等，价格网传一个月4万6万七八万的都有，总之一年50~100万之间。
2.PD-1，能治肝癌肺癌胃癌食道癌等等，卵巢癌也可吃试试，网传一年100万。
不知道是没方案可治更可悲，还是有方案没钱治更可悲？
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2018-8-23
得个罕见病也真是让人泄气，反正都是癌症，为什么不能让我得个常见的胃癌肺癌乳腺癌什么的？非得是卵巢癌，还非得是颗粒细胞瘤这么个少见分型！
好不容易才找到有招卵巢癌入组试药的消息，好不容易过了初筛，想着入组试药能给家里省点钱。结果工作人员电话询问，知道是颗粒细胞瘤，告诉我不能入组。
是，我能理解，研发新药投入巨大，研发公司也不是慈善组.织，自然是想要赚钱的，针对得病率高的疾病研发，能获得更多回报。可是为什么连个顺便治疗的机会都没有啊？本来方案就少了，得了罕见病也是倒了血霉，几乎没人管我们这些少数人的死活。只能怪自己，谁让我偏偏要得这种病呢！
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2018-9-2
现在病情慢慢向尴尬的方向行进。
我的肿瘤大体可分两部分，一部分在盆腔内，2018-8-16的CT显示最大横截面是11.6cm×9.6cm；另一部分在盆腔外、阴阜皮下，而两者并非完全分开，跨过骨盆，部分是融合在一起的。
在吃的药作用有限，虽控制住肿瘤没有疯长，但长的速度也不可忽视，吃药的这十几天仅凭肉眼就能发现肿瘤一直在变大。这是皮下能看到的部分，而在骨盆的部分也是没有停歇。现在已经出现尿频、便秘、胀气的现象，甚至晚上会被尿憋醒好几次，匆匆跑去厕所却只有一点点。应该是盆腔内的肿瘤太大压迫了膀胱和直肠。继续下去，以后会不会没办法上厕所？
巨大的肿瘤也带来了更多的不适感，感觉肚子上像挂了十几斤肉，坠的难受，肿瘤内部也时常有针扎感传来，躲不开避不了。
皮下部分肿瘤长大导致皮肤一直是又红又烫的状态，我一直记着医生说过的，有可能皮肤破溃的事情，感觉距离这一天是越来越近。
可能是肿瘤一直在长的关系，我从2018-8-14开始，一直在发烧，至今已经是整整20天连续发烧了。发烧也是有套路的，上午37°上下，下午37.5°上下，晚上38°上下，第二天自动降到37°左右再慢慢升高。刚开始还吃药，后来发现根本没用也就任其发展，到现在还是规律地发烧。身体大概也是不大好了。
吃着不知有用没用的药，忍受肿瘤时不时的针扎感和一直都有的坠胀感，天天发烧，尿频便秘，不知道我还能挺多久。
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2018-9-16更
前几天沉迷于网购零食不可自拔，带着点“再不吃可能没机会吃了”的预感。
仍旧在发烧，连续30天+，温度也不再小打小闹，动辄就到了38°，幸好很少超过38.5°，否则又要操心发烧的事了。
肿瘤已经不仅仅局限在盆腔内，腹部也长了结实的肿瘤。疼痛感越来越强，睡眠也越来越差，找不到任何一个姿势能缓解疼痛，经常翻个身就难受醒了，感觉盆腔每个角落都在叫嚣着疼痛，每时每刻。起床走路最好双手托着突出的肿瘤，否则难以描述的坠胀感也够我受一会儿。坐在椅子上吃饭也成了痛苦，如果再严重下去，我大概要在床上吃饭了。
曾经都是两个月做一次CT，这次一个月就要回去检查了。我有点不想去，因为知道检查结果不外乎又更严重了更糟糕了。
默默吃了口零食，就让我短暂的忘记这些痛苦吧。
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2018-9-17更
我尿血了！
上午艰难的到了青岛复查，中午还好好的，下午突然开始尿血，而且每次血都很多。
B超因为会压迫肿瘤引起疼痛已经不能做了，明天拍CT，不知道结果怎样。
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2018-9-21更
总觉得肿瘤长得这么快，我的肾啊肝啊脾啊会先被肿瘤“浸润”，却没想到肿瘤远远比我想的更加疯狂。
肺上有远端转移了，我还能说什么呢？
我让大家失望了，没有变得更好、没有康复，倒是越来越符合晚期症状了。
17cm×18cm，都赶上2/3个iPad那么大了，所以肠子也是被挤的可怜，以至于出现了第三种疼痛：胀气痛（另两种疼痛是针扎似的疼和坠胀疼），尤其是右腹，总有一个地方易胀气还特别疼痛，只要有气挤在这里就跟刀割一般疼。
依旧发烧，快40天了吧。
依旧尿血，我该考虑补血了。
前几天还是做了基因检测，看看能不能有点用吧，这费用也是非常“可观”。
家人坚持用PD-1，价格大概是21天38000，也就是50000/月，已经在认真考虑放弃治疗了〒▽〒
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2018-9-27更
在住院了，距离上次住院仅仅一周。本来是来打PD-1，观察一两天就可以走了，结果身体各种不好，要长住了。
血压低压50+，高压80+，红细胞血红蛋白啥的只有最低正常值的一半－－算是比较严重的贫血，然后开始了上午蔗糖铁下午输血的苦逼日子。
我现在虚到躺着都一直冒虚汗，即使吃着药仍旧轻微尿血，一边补血一边尿血……什么时候才能打PD-1回家啊！
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2018-9-30更
开始有癌痛到现在，不超过20天，然而我已经离不开止痛药。整天疼得呻吟的日子已经没办法坚持下去，我现在完全是靠止痛药活着。
昨天打了PD-1，今天凌晨立刻有反应－－高烧40℃，数周后还可能有其他的风险并发症什么的，尤其是“垂体炎”，如果得了这个并发症，我会直接game over。
最糟心的是无限生长的肿瘤快要破溃了，没错，就是它不满足于呆在体内，马上要长出来了，到时候会很惨吧，积液也会趁机流出，医生说味道会很大，让我准备无菌纱布，反正就是没办法，做好心理准备吧。
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2018-10-8更
今
天
内
容
带
血
腥
慎
点
凌晨三点起来更的，肿瘤“不负众望”地破了。
以后大概会从这个破溃的地方长出些什么吧！呕，肯定不是什么漂亮画面……
同天续更
为防止伤口感染，在本地医院住院了。
我基因检测的结果出来了，只有一种药可能有用，郁闷的是，这也是个“罕见药”〒▽〒，似乎马上要上市了不知为何又重做试验了，可能是买不到这种药的，我也是XXXX
之前拍的都是平面图，大家可能都不理解为啥就到了走路要驼背肿瘤要长出体外肿瘤坠胀疼甚至止痛药不能停的地步。
因为肿瘤实在太TM大了。
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2018-10-28
早该更了，可是好累，每天喘不过气，再说吧，好难过
大伙都问为什么会得这个病，这个问题我也问过医生，确切的原因说不清。巧囊是子宫内膜异位症，也就是随着每次姨妈，有一部分子宫内膜跑到了卵巢上，日积月累，形成了巧囊。
还有好多小姐妹害怕做手术，真的不用怕，刚查出囊肿时我也是怕怕的，睡不好觉，不过了解了手术过程，看到很多人分享自己的治疗过程，也就没那么可怕啦。还有关于是否影响怀孕，我还没涉及到这个问题，暂时无法解答，不过病房里一个阿姨的女儿也是在结婚前做了巧囊手术，结婚后马上顺利怀孕了。
今天是7月2日，出院一个月啦！我已经上班两周多了，没有任何不适，马上要去打第二针亮丙了，预防复发的。
——————以下是原回答——————
本人，24岁一个未婚少女，没有性生活，18年10月单位体检发现卵巢囊肿，大夫问我，你知道你有个囊肿吗？我当时根本没照过妇科B超，更不知道有囊肿。然后就是去三甲医院检查，发现囊肿67×32×45mm，怀疑巧克力囊肿，大夫建议吃三个月桂枝茯苓，然后再来复查。三个月后B超显示囊肿稍稍长大了一点，验了一个肿瘤五项，一切正常，又是三个月的桂枝茯苓，然后再复查，囊肿基本上没长大，不过大夫说，吃药半年没变小或者变没就是囊肿真的存在，吃药也没作用了，可以手术治疗，但要看我自己的意愿。去医院之前就跟我妈商量好了，如果不行就手术，就同意手术了。去照了腹部的核磁和ct，发现没什么异常，可以手术，于是跟医生约好5月27日住院。
5月27日 办理住院手续，医生询问了既往的病史等等，又去照了一个B超，测了一个血压，拉了一个心电图，就回家了。护士小姐姐告诉我，明天空腹来抽血。
5月28日 一大早六点多就到医院了，护士问了叫什么名字之后，拿出一大把抽血的管子，我当时都没敢数有多少个管子，然后就是开始抽血，抽完之后，我妈告诉我有10管，我的天呀！然后就是下午又去拍了一个胸片，这一天的检查就结束了，开开心心回家了。到家后护士通知我5月30日手术，29号就要住在医院里，不能回家啦。于是在家好好洗了一个澡，睡了一大觉。
5月29日 手术前一天，术前签字，医生把各种可能出现的可怕情况都说了，我妈有些紧张了，但我因为之前在知乎看了小姐妹写的手术过程，知道这都是常规操作，也就没有紧张。中午十二点半吃完午饭之后就开始喝清肠道的水，一共1500ml，要在两小时内喝完，这个水的味道不算难喝，就是盐水泡菠萝的味道，喝的过程也没有很痛苦，就是稍微有点撑。然后就是一遍遍的去厕所，我还好只去了6次就不拉了，对面床的阿姨竟然拉到了手术当天早上。也没有经历知乎里小姐妹说的羞耻的灌肠，也没有让护士看自己的便便。晚上也是允许吃好消化的饭的，我吃完饭后跟我妈去医院周围溜达了一圈，晚上也没有手术之前那种紧张感，因为还不知道自己到底几点做手术，太早紧张也是没有意义，也太累，就安然的睡觉啦。
5月30日 手术当天 因为病房里一个奶奶血糖高，也刚做完手术，护士总去病房里测血压、测血糖，早晨四点多就醒了，也就开始洗漱收拾。七点半护士就来输术前液了，外面的保安大叔说，给你输上液了，七点半手术室还没有来接那就不是第一台手术。我就想再睡一觉，因为早上醒的太早了，我太困了，刚准备躺平了，手术室就来接我了 我以为我这么年轻肯定要等到下午再手术了，因为一般上午手术的都是年纪大的，就告诉我爸不着急来医院，结果我都进手术室了，我爸都没到，就我妈一个人把我送进了手术室。7点50进手术室，在外面的屋子等了几分钟，被推进在手术室里，让我自己爬到手术床上，护士跟前麻醉师给我上了监控，近视眼的我也看不清监控上的数字，但能模模糊糊的看到心跳是三位数 我跟麻醉师说，我心跳的好快啊，麻醉师说是有点快，然后就开始给我埋针，说是之前病房的针太细了，麻醉药上劲慢。一切准备就绪后，一个小大夫就给主刀大夫打电话说让她下来，然后麻醉师就给我带上来氧气面罩，我还问了一句，不会带上这个我就昏过去了吧，麻醉师估计都无奈了说，这真是氧气 然后又催了一下小大夫，说让主刀大夫快点上来吧，麻药三分钟就能上劲。然后就是护士给我插尿管，没有疼痛的感觉就是稍微有点不舒服，我还想怎么跟别人说的特别难受不一样，然后就没有然后了，我的术前记忆就到这戛然而止。现在想想，肯定是麻药发挥作用了才没疼的
再次有意识就是有人使劲拍我胳膊，告诉我结束了，手术完事了。然后我迷迷糊糊的问了一句，现在几点了，一个大叔不耐烦的告诉我10点40。我又问，手术都切了什么，他答，医生会告诉你的。我说，我什么时候能出去，他说，你先睡一觉吧，别说话了。然后我就安静如鸡了，不过迷迷糊糊我感觉我自己浑身在不受控制的抖，我又说，我全身都在抖，他说，没事，睡觉吧。我感觉自己又抖了一会儿，不抖了之后就真的清醒了。然后我用手摸了摸肚子，感觉是打了三个眼，因为术前医生说可能打四个眼，我就自己摸了摸，发现是三个后就放心了。然后就是听着那个大叔跟一个大姨在吐槽工作的破事，一遍说一边骂骂咧咧的，我当时就想说你们闭嘴吧，但我没敢，毕竟我自己动不了，他打我一下我也没办法，于是就翻了一个大白眼给他俩 然后经过漫长的等待，终于把我推出去了，见到了我爸我妈。然后就是平躺的六小时，一动不动，没有吐也没有任何不适感，六小时过后，护士说可以动动腿了，我就缓缓的把腿蜷起来，然后竟然放了一个小屁，真是没想到我这么快就排气了。然后就是睡觉输液睡觉输液，就这么到了第二天。
5月31日 术后第一天 护士姐姐来抽血，竟然没抽出来，又换了左臂才抽出来，估计是长时间没吃饭饿得。早晨喝了一点藕粉，喝了水，又是接着输液睡觉，伤口也没有痛感。就是输液的手特别疼，因为液里有钾，真的有点酸爽。因为排气了，中午和晚上喝了小米粥和面汤，长时间没吃饭感觉面汤简直好喝死了。然后就是睡觉睡觉。
6月1日 术后第二天，也还是输液睡觉，不过液少了很多，下午三点多就输完了。也拔了尿管，撤了监控，感觉轻松了不少，身上就还有一根引流管，准备下床走走，然后就是没走几步我就两眼一黑，晕倒了，把我妈吓坏了。大夫给我量了个血压高压80多，有点低血压，让我缓一缓，没什么问题。可我缓了半个多小时还是不舒服，大夫就赶紧给我拉了一个心电图，也是没啥问题。就把我推到床上睡觉了。晚上依旧是吃饭，因为当时已经排便了，可以正常吃饭啦，我就吃了土豆丝，真是太好吃了。然后就洗漱睡觉啦。
6月2日 术后第三天 告诉我明天出院，输了一点液之后就拔了埋的针，但引流管还是没拔。我又鼓起勇气，下床走动了，带着引流管，这次只是有点晕晕的，走了好远。到晚上吃完饭我就可以走到厕所，自己洗脸刷牙了，感觉自己可以自理了，真开心。然后就又开心的睡了。
6月3日 术后第四天 早晨医生查房，终于拔了引流管，这酸爽，感觉一抻一抻的，不过拔完之后就可以出院啦，我就以最快的速度去了个厕所，然后就回家啦。
6月4日 术后第五天，也就是今天，我开心的写着知乎，记录自己的手术过程。
各位小姐妹，发现卵巢囊肿不要怕，手术真的一点也不疼，最疼的是输液哈哈哈哈。愿我早日康复，变成一个正常人。
2024年1月更新在后面~~以后我会把最新更新的内容放进目录，方便转跳~
2021年8月9日更新，这次也放到最前面了～今天看到了一个文章，想跟各位病友分享，里面也介绍了一本书，看起来很有用的样子～李医生聊防癌：实验室里，一个癌细胞不断给它供应养分，无限生长，80年后，会长多大，成什么样子？
里面有提到浆果可以强制癌细胞自杀(゜ロ゜) 看起来很厉害的样子～
2019年9月14日更新一个视频，放在最前面了，是一个关于癌症的科普。里面讲了很多内容，对于肿瘤癌症的成因有一定的解释，希望对大家有一定的参考作用～微博
先梳理一下我这个回答的主要内容：卵巢囊肿成因个人经历：检查，手术，化疗，后续
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其实网上能查到很多的，什么生理、病理、基因等等。我主要想说说激素的问题。当然，我也不是专业的，以下内容仅仅是根据我个人经历+所查询的资料做的推断，仅供参考。如果有错误还请指正～
影响激素的几个方面：
这里做了个更新：
心情会影响健康可以说是众所周知的了。保持愉悦的心情对女性尤其重要。
之前版本我写的是我没心没肺，自己生病了也不觉得难过什么的，所以我应该不是因为心情。不过最近复盘时，突然发现我大概率还是心情影响的。正是因为没心没肺，我都忘记了在检查出生病前的小半年有点抑郁倾向。所以我觉得大概率是因为心情。
知乎上有个有名的问题：你有什么特殊的体质（差不多是这个意思），好多人都说自己的过敏体质其实是受到意识影响的。
虽然中国是个坚信唯物主义的国家，不过意识确实能影响我们的身体。一定要保持好心情！很多事情尽量看开一些。此生仅此一次，就还是尽量让自己开心一些、轻松一些吧~
睡眠应该影响的是全身的激素吧，不单单是跟卵巢相关的。所有人都知道早睡早起很重要，不要熬夜，不过现代又有多少人能做到呢。。。至少我做完手术后可不敢熬夜了。
睡眠应该是我影响我最大的原因之一。我在大二之前几乎没有超过十一点睡觉，偶尔到十二点、一点都觉得吓人了。
大三去了美国。去过美国留学的人一定都知道，美国房子的隔音效果贼差！！！我是个睡觉不能有一点声音的人，再加上学习压力一大，熬夜学习完精神高度活跃，睡觉期间一点响声都能醒。时间长了貌似就得了神经衰弱，楼上的人是如何下床、打开卧室门、走进卫生间、开灯、上厕所、冲厕所、关灯回屋、关门上床的我都知道。相信有类似经历的人都知道，这种情况下，越睡不着越容易暴躁不安，经常三四点了才睡着。所以可能也一定程度上影响了我的心情吧。这种情况我一直延续到了研究生毕业。。。
饮食上，很多主张保护卵巢的会说少吃凉的、糖多盐多的、油炸食品、激素多的等等。这些其实也都是老生常谈了。
饮食应该也是影响我的主要原因之一。但其实我还真不是因为吃凉的。我是90后老年养生的典型例子之一。我几乎不吃凉的，不喝凉水，不喝饮料。每天热水泡各种养生茶，来姨妈前一星期+姨妈期间喝红枣枸杞桂圆水，平时什么玫瑰菊花桂花等等换着花的喝，也会各种水果榨汁。也从不吃零食，没什么欲望。偶尔会吃吃甜品。
不过，我最大的问题是爱吃鸡翅。红烧鸡翅，小辣椒炒鸡翅，三杯鸡，辣子鸡，烤鸡翅，椰子鸡。。。只要是鸡翅我就谜之喜欢。都说现在的鸡都是打了药的，鸡翅激素含量高，特别是翅尖。
我不知道专业上到底是不是真的这样；即使真的有激素，我也不知道在高温都煮熟了的情况下这些激素是否还能存活，我也不知道人吃了是不是会真的影响激素。周围所有人都这么说我的，我也不是专业人士。不过我还是对这样的说法保持高度怀疑的态度。
有些药品是含有激素抗生素什么的，可能会对人与体有一定的影响。
我曾经因为扁平疣用过大量的维A乳膏，大概长达三年吧，不过它本身并不含激素。不过考虑到这是长期的药物，所以我也不能排除它的可能性。
还是老生常谈，久坐对腹部以下影响不好。坚持锻炼对身体有很大的帮助。
我小腹大了有段时间了，我一直以为是我太胖了，所以一直在坚持运动。后来才知道原来是肿瘤太大了。。。不过感觉肯定不会一两年前就得了，因为恶性肿瘤生长很快。所以肚子大了不一定是因为囊肿肿瘤，不放心可以直接去医院查下~
我们日常喝的水，呼吸的空气等等都会潜移默化的影响着我们的健康。一个朋友的阿姨是医生，说北京之前雾霾严重那会儿，流产率特别高。
当然了，其实也并不用抱怨中国的环境问题。我感觉国外也差不多。留学在纽约生活了两年，也成天看有报道说美国哪儿哪儿的饮用水污染严重污染，重金属超标什么的；啥蔬菜污染了，检测出大量xx菌。真正像瑞士那样的国家太少了，要去瑞士生活又不大现实hhhh
以上就是我个人的一些推断～～下面详细说说我的个人经历吧～
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我是25岁得的。发现囊肿是因为有天突然小腹会偶尔抽痛，当天晚上、半夜、以及第二天早上都出现了尿频、尿痛的症状。每次都感觉好像憋了很多尿，不过每次都只尿出来一点点。早上甚至睡觉时，一翻身就疼，能感觉到肚子里有东西在移动。然后睡觉起来后我就去了医院。一开始还以为是尿路感染了，医生就让我去验尿+做b超。
这一做b超可了不得了，只听两个医生说：“这什么东西呀？” “不知道啊？？”然后就让我去做妇科检查，说这是妇科的事。
到了妇科再做b超，拿到结果腿都软了。右侧卵巢囊肿
啥？！什么玩意儿？！
12.6 x 7.8 x 11.4 ？？？
卵巢也就2cm左右吧？？？
这xx有点大啊？！！
医生都奇怪，这么大自己都没感觉吗？我说我姨妈每个月来的贼准，大姨吗app说我哪天来我还真就哪天来，而且几乎不痛经，平时也没有出现腰疼的情况。也就才开始疼的，就来医院了。唯一一点就是，我小腹已经大了好久了，特别是一吃完饭就跟怀孕三个月似的。我以前一直都挺瘦的，怎么吃都吃不胖。研究生开始有点长肉了，所以一直以为是年纪到了或者是美国的饮食让我发胖，就一直在减肥健身。我平时还上自由搏击课，又踢又翻的也没有觉得哪儿疼。事实证明，感觉自己肚子大了还是先去做个b超吧。。。
医生让我赶紧找个能迅速做核磁的医院去检查，然后赶紧做手术。
我双手颤抖着给我妈发信息，然后在医院门口忍不住抹眼泪。这是知道结果后第一次哭。
第二天找关系联系了一个医院的医生做了核磁共振和肿瘤标志物。第三天那个医生看了结果后让我赶紧住院，说需要手术然后做化疗。我妈哭的稀里哗啦的，安慰着她我也有些想哭。不过毕竟我还是心大，想着不管怎样切了就好了。
办住院时顺便做了CT，并有了两次难忘的爆人经历hhh。这个主要还是医生用手来确定肿瘤的大小、位置等等。
肿瘤标志物结果是，我的甲胎蛋白是16万（正常范围0-20，正常人0.2左右）。我想妈呀，160000，正常是20啊。。。我这16万，有点夸张啊，是不是直接就癌症了？？
然后医生让我去做PET-CT，这个可以通过放射性物质来全身查看癌细胞在哪儿、是否有转移什么的。万幸的是结果出来后，发现并没有转移，全部集中在右侧卵巢。之前偶尔会头晕耳鸣，记忆力也没以前好了，还有点担心会不会脑子里长瘤子了。这下全身来了个大排查也挺好～～
截止这个时候，诊断的病情是右卵巢囊肿蒂扭转，同时伴有出血。医生说虽然蒂扭转是急症，不过说明它是在动的，总比不动的强。因为不动说明跟周围组.织有黏连了，这样手术的时候有一定风险。
同时这几天我睡觉只能把床摇高，半坐着仰着睡了。躺下或者翻身都会感觉在滚，有点疼。无论睡觉或者醒着，只能尽量保持一个姿势，防止扭转加重或者囊肿破裂。
然后，我又转院啦，去了协和国际医疗部，然后医生看了也是说这个应该挂急诊的，当天就直接住院了，并敲定后天做手术。正好在之前的那个医院就已经开始吃不含纤维的流食了。顺便再说一下，来新的医院后，我又有了两次难忘的爆人经历→_→
第二天吃了泻药，清了一天的肠胃。同时各种主治医师、副主治医师、麻醉师等等，都来病房跟我交代第二天手术的流程和注意事项。提前会抽血看下血型，然后配血，以防手术过程中.出血。因为如果肿瘤跟周围的组.织黏连的话，分开这些组.织多少都会出血。黏连多就容易失血过多。
因为家里信佛，所以我妈、姨妈们都各种为我祈福、发愿，甚至是为了我吃素。感觉很幸福。
后来听说，这天晚上一大家子人都睡不好，很担心很紧张。可能心大的我是全家唯一睡的香的人了吧。病人心态还是很重要～
对了插一句，好多人知道自己得了囊肿后，会不想手术，不想切除，怕影响生育什么的。可能在囊肿不怎么大的时候，医生会说让你自己选，不想手术就药物控制，经常查检查关注着。不过囊肿在>5cm时就算大的了，不过这个时候还都能微创。像我这种硕大的大瘤子，只能开腹手术了。
我只想说两句，听医生的，然后保命重要。生育不生育的，其实没那么重要。自己的命才是最重要的不是吗。担心影响婚姻的，别人确实有拳利决定离开或者不离开，那都是别人的自由；但真若因为不能生育这样的问题离开，说明也不值得。自己的生命一定是最重要的，一定要自己爱自己！
第三天下午第一场手术就是我的。中午手术车来接我，脱光后躺在手术车上，医生就把我推到手术室等候室去了。
一直不怎么紧张的，只有被推进电梯里的时候紧张了一会儿。进等候室太无聊了，我居然睡着了hhh
一会儿，医生跟我核对了信息后，我就被推进手术室了。胳膊上扎了一针输液，过一会儿拿了个面罩给我吸。不知道是不是吸入式的麻药，跟医生说话时，说着说着就感觉有点晕晕的，我还想着我是不是要睡了，然后就睡着了hhh～～
黑暗中感觉有个人问我：“叫什么名字呀？”
我：“xx”
“学什么专业的呀？”
“金融工程。”
说完这句话感觉眼睛就睁开了。
“醒了？醒得还挺快～”
医生说完，瞬间感觉恢复了意识，同时腹部的疼痛也随之而来。不过麻药劲儿应该还没过，不是特别疼，就是感觉很沉重（后来知道因为有腹带和沙袋压着hhhh）。看网上好多全麻后的人说胡话，咋我这么快就醒了，完全没有笑点hhh
医生接着推我出去，一路上看到了溜进手术层的爸爸，在电梯口等我的妈妈、姨妈，感觉超开心。
后来麻药劲儿应该没过，看到他们后不知道什么时候又睡了过去，怎么被台上的病床都不知道hh～～
医生说手术很成功，我的情况比想象中的好。黏连只有一点，一共也就出了200ml左右的血。最后的结果是右侧卵巢和附件切除，大网膜切除。据说给我留了一个小尖尖，不知道有啥用hhh
麻药很神奇，连着做了两个神奇的梦。一会儿梦到煮熟的面条在奔跑，一会儿梦到彩色的方巾在旋转～～
麻醉师给了我一个止疼泵的按钮，如果疼的受不了的话就按一下。本身止疼泵自己是持续在给药的，自己也可以按，就会输出一些。所以刀口基本上都是可以忍受的疼痛。肚子上也缠着腹带，放了沙袋的。
手术后的第二天是重要的一天，因为开腹手术后肚子里会有很多的气体，一定要想办法排出来。不过护士说止疼泵会影响排气，我就把止疼泵去了。反正也不是很疼。不过，气顶着身体里真的是疼爆了！！我的气总是卡在肺附近，导致肩膀也抽筋一样的疼。为了排气，就得起来托着肚子多走动走动。起来感觉肚子都快掉地上了，虽然是错觉，不过体验感超可怕hh
上午终于能打嗝了，不过一直放不出屁，气就一直顶着。之前查出病没怎么哭，手术没哭，刀口没哭，生生被气给疼哭了。后来医生终于给我开了通气的药，喝了之后立竿见影，终于放屁了！第一次放屁这么高兴哈哈哈～～～咱就是说，为什么不能一开始就给我开药呢hh
第三天也喝着排气的药在，偶尔还是会有气顶着，不过一圈一圈的走路就能慢慢的把气排出来。术后多活动是很必要很必要的，一定不能总躺着，肚子掉下来是错觉哈哈～
同时也尽量要好好吃饭，我就是爱吃，食欲也还不错。护士统计出入量的时候，我吃的把护士都吓着了hhh～～
手术完后，切出来瘤子会送病理分析。一个是快速粗略的分析，一个是精细分析，但时间要长一些。我的出来后，是卵黄囊瘤I期。虽然长得很大了，不过居然是I期，真的是不幸中的万幸了。很多人得了这个都是没什么感觉，腹部疼痛后去查都已经是中晚期了。
手术完第四天，就开始化疗了。我用的是PEB联合治疗：顺铂+依托泊苷+博来霉素。PE是输液，B是靶向药，需要肌肉注射，就是打屁股针～
每三周一个疗程，我是从周日开始的。疗程开始前三天都是输液打药，一输就是一天。第四天会输2000ml的液，俗称水化。因为化疗会对肾有毒副作用，需要大量饮水排尿，从而减轻毒副作用。每个周一需要打B，也就是每个疗程的第2天、第9天和第16天，这个必须按时打。不过这个针是有终身剂量的，副作用就是肺功能有可能会受影响，有可能会肺纤维化。需要经常监测着肺功能。同时打完这个针有的人会有发烧的情况。一般是4～6个疗程。
每个疗程中，需要每三天检查一次血常规，每周检查尿常规和肝肾功。下一疗程前找医生复诊，复诊前查24小时尿肌酐、肿瘤标志物、和心肺功能。
血常规要重点观测白细胞总数、中性细胞粒绝对值、和血小板计数。中性细胞粒是白细胞组成成分之一。两者偏低会免疫力下降，影响治疗，所以一但低于正常值就需要打升白针。
原理上我也算个假医生了hh～癌细胞是快速生长的细胞。所以一般化疗都是无差别攻击身体里所有快速生长的细胞，所以被攻击的也有很多健康正常的细胞。这就是为什么很多人化疗会恶心，会掉头发。期间注意吃止吐药。
不过根据每个人的身体素质不同，每个人的反应也有差异。
第一次住院的对床是个老阿姨，她化疗一点都没有掉头发，也不恶心。不过化疗当天晚上绝对睡不着觉。一个朋友妈妈的朋友化疗也没有掉头发。不过呢，我头发真心长的贼快，一出生就一头长发hhhh～～所以我在化疗的第一程就掉头发了。
下面是化疗记录：
化疗第一程：
打药第一天没什么感觉，食量贼大，吓坏小护士～
第二天中午没事，晚上说不上恶心，毕竟吃+注射了n种止吐药，只是感觉吃不下饭食欲不振。打完屁股针没吃发烧药，也没发烧～
第三、四天也是食欲不振。
第五天出院，有些轻微的恶心。
第六七天也轻微恶心，只要一睡觉就忘却了恶心～不过也要尽量多吃饭，这样才有能量和营养。
第八天已经完全不恶心啦，吃嘛嘛香。
第9天和第16天打完屁股针后，手指会一直肿着。
第15天开始，也就是疗程第三周开始掉头发了。我一直是留着黑长直，本来头发就浓密茂盛，一直很爱惜头发。每天掉的量都感觉都要秃了。好在头发多hhhh～～每次洗完头都掉这么多。
后来干脆剪短了一些，剪到了肩胛骨，这样也好打理，是我爸帮我剪的hh～剪的时候有些想哭，不过一直忍着在，怕被我爸看见。有点（委）屈，会想为什么我要经历这些呢。不过想着反正以后也还能再长的，就平复了。保持好心情～
第二天跟我妈去买了假发，以防万一哪天秃了没来得及买hhh～买的范冰冰代言的Rebecca，我的同款黑长直～
第一程结束了测量甲胎蛋白，已经到2700了。之前说过，一开始我是16万，切除手术做完后降到了6万，现在只有2700了，简直是质的飞跃啊开心～
医生说一般理想的是每个疗程去个0，这样一般第二个疗程就到正常值了，三四疗程巩固。不过我之前太高了，估计得做五个疗程。
还有就是化疗期间千万不要挠身上，也千万不要磕碰！！！血泪的教训T T... 皮肤也代谢的很快，所以也会受到攻击。挠完、磕碰完会直接变黑，留在皮肤上怎么都去不掉。我一开始不知道，又爱招蚊子，结果右腿被我前前后后挠的都是一道一道的黑印。。。(3年了还没掉)
化疗第二程：
打药前一天白细胞和中性细胞粒绝对值都低了，之前一直没事的，赶紧打了升白针。
这次恶心加重了一些，从第二天开始恶心，也是一直恶心到了第八天就好了。不过这次真是恶心，胃里总觉得有酸水烧烧的，不但没食欲也不能让胃有明显的移动，不然就会恶心。也不想说话。
这次第二天我就把头剃了哈哈哈，医生都在说赶紧剃头挺帅的，我就想，那就剃了吧hh
我的假发排上用场了～
对了我的假发把晚上查房的护士吓着了hhhh第二天晚上我就把假发藏起来了～
第9天打完了屁股针，又手肿了。还是没吃发烧药，不过身体有些微微烧烧的。
这次打完针过后两天查血常规，白细胞减少到了正常水平以下，虽然还没触及警戒线，不过还是得要打升白针。又打了一次唉～
第16天打完针没什么问题～去找医生复诊前检查甲胎蛋白，已经到300多了～医生夸我真争气hhh
第三次化疗前一天又查了甲胎蛋白，已经230了嘿嘿。16万到230感觉不能再开心了～医生说第三次就能到正常值了，然后再有两次加强就好啦
化疗第三程：
第一二天都还好，第三天开始有点恶心了。这次没第二次那么恶心，不过也还是挺恶心的，至少不反酸水了，不过还是偶尔会干呕，特别是体位改变的时候。
第四天做水化，一天几乎没吃饭，实在塞都塞不进去。
第五天回家我妈做了一碗清汤面，顿时感觉吃得好舒服呀～于是我连着吃了好几天的面条，清汤面，浓浓酸酸的西红柿鸡蛋面等等。恶心的时候吃点汤汤水水还是挺舒服的～
第九天打屁股针博来霉素。这次打完不但手肿，脚也开始肿了，很疼都不想走路了。两周前打的屁股针，肌肉到现在还在疼。现在两个屁股每天坐着躺着也能感受到疼痛了。之前一直没吐，晚上最终还是没熬住，吐了一些出来。明天得乖乖吃止吐药了（医生开的意美）。
然后我的白细胞又低了，又打了升白针。看来每次疗程内，打完第二针博来霉素就会打次升白针了。
这次一直到第14天都还有点微微的反酸水，估计下次化疗会更久一些吧。然后今天尿常规红细胞到80了，正常是25。医生看我没有尿频尿急尿血什么的，就说再观察观察。最近因为恶心喝水少，还是多喝水吧(???ω???)
目前大姨妈已经停了，如医生所说。不过说真的，没有头发不用洗头、没有姨妈的日子真的太爽了～
这次我是明白了很多人说化疗对病人身心都是摧残的说法。我只是癌症一期，不过到了第三次化疗时，就已经会开始觉得煎熬了，会想着什么时候才能结束，为什么还有两次化疗。我自认为我还是很乐观的人，可是现在也会有很累的想法，甚至是想像以后要是有一天自己得了难治的病，躺在病床上等死的话，我一定会自己拔了管子。。。不过！无论怎样，一定要坚强。想想这段时间忙前忙后的父母亲人，为了我天天来看我，尽量满足我的各种需求，自己累得不行也要好好照顾我让我开心，自己感冒了怕传染给我（毕竟白细胞低），来看我也躲着我，只是远远的看一看我。。。。所以为了爱自己和自己爱的人，也一定要坚持下去～
第16天打完博来霉素，18天检查甲胎蛋白是39.1。虽然降下来了，不过还没有降到预期即20以下，毕竟之前16万太高了。同时肺功能有了一定的影响。今天检查了胸部的高分辨CT，还不知道结果。医生说如果肺功能影响严重的话，要换治疗方案了。另一个方案对神经有损伤，希望下一个化疗前可以降到20以下。。。今天约了个呼吸内科的专家，等看过后再决定。
2019年8月6日更新～～～～～～～～
第四次化疗前测甲胎蛋白是25.6，没降到20，已经确认要做六次化疗了。现在感觉进病房，闻到病房的味道就会条件反射的恶心。听到水这个字也会恶心。真的是心累，不过还是加油吧。
现在特别容易突然一下就觉得浑身热得不行，然后出好多汗，然后过一会儿就好了。一阵一阵的。再加上不来姨妈了，我妈得出一个结论，更年期hhhh～她说这个跟更年期的症状是一样的。。。提前体验了哈哈哈
然后自从做了化疗，慢慢的皮肤变得真的特别干，还黑。脸上已经弄出来好多皱纹了(′;︵;`)再怎么加强保湿也赶不上化疗造的，等好了之后得好好护肤了。
现在头发虽然会长，不过能明显看出来头发是一段粗一段细，而且也还是在掉头发。还是等化疗完了重新剃一次，再让它慢慢长好了。
第四程化疗：
这次医生给我多用了一种止吐药，虽然第二天晚上开始也还是恶心，但没有上次恶心的那么强烈了。至少这次第三天还能饿了吃些东西～
第四天去看了那个呼吸科的专家，说我的肺部无论是从CT看还是听起来都很干净，而且那个值虽然是66，不过跟血象结合修正一下之后，还是没什么问题的。医生还说，毕竟我也不是运动员，而且还年轻，在打博来霉素能治好这个病的前提下，这个值降到50以上都是没有什么太大的问题的，所以建议我继续打针。其实我自己也没啥太大的感觉～博来霉素还有最后两针就到终身剂量了。
现在对气味特别敏感，稍有不对就会恶心。晚上回家恶心得实在走不动路了。。。
第六天打博来霉素，这次打完了还是除了手麻没什么别的感觉。
这次化疗的恶心确实不像之前那么恶心了。之前胃里烧烧的、反酸水，而且是持续的这种感觉。这次恶心归恶心，不过分散分散注意力还是没什么感觉的。不过偶尔胃也会翻涌翻涌，一旦翻涌起来也不像之前能忍住了。今天直接中午饭吃完吐了一次，晚上吃完喜欢的小蛋糕后又吐了一次。心疼我的蛋糕
2019年8月12日更新：
中间又吐了几次。我发现不能让胃有强烈的运动，比如咳嗽，或者突然起身，跑去厕所什么的。得天天窝着或者慢慢移动，虽然偶尔也有恶心的感觉，不过会舒服很多。
第16天打博来霉素这个疗程的第三针，也是此生的最后一针。每次打第一二针的时候都没啥事，第三针都会有发烧的感觉，吃了医生开的泰诺林。今天又吐了，晚上吃的烤鸭，心疼。
今天因为打完了最后一针博来霉素，医生说可能需要给我换治疗方案了，还有两次巩固化疗呢。这次甲胎蛋白肯定就下来了。周四听听专家怎么说～
2019年8月14日更新：
打完针当天半夜到第二天胃和肚子疼了一天，我怀疑是打完针后肠胃的消化功能减弱了，因为肚子痛确实是类似于想屎屎的感觉，不过又屎屎不出来。吃了胃药奥美拉挫也不太管用。到了晚上胃好多了，不过肚子还是那种感觉。
打完针第三天，今天要去复查甲胎蛋白了，这次已经降到10.5啦～而且今天屎屎完肚子也不疼了。
不过感觉化疗完可能容易贫血？今天跟我妈去上香，可能天气太热+身体太虚弱，到最后已经两眼冒白光到什么也看不见了，满眼都是白的。后来还吐了一点。坐了半天才好的。
对了，我从病历里看到了我切下来的大瘤子 不知道大家有没有兴趣看看hhhh，我还是尽量别恶心大家了～
2019年8月15日更新：
今天去找医生复诊了。医生说要是上个疗程结束甲胎蛋白就是10.5就好了，结果现在还得多打一个疗程。而且我的博来霉素到终身剂量了，所以给我换成PEV方案了（顺铂+依托泊苷+长春新碱），也就是把之前的屁股针博来霉素换成长春新碱了。新的方案好在不用每周跑医院打针了，每个疗程的前两天在住院时打就好了。不过新方案会比之前更加更加恶心。
医院给我吃的其中一种止吐药是意美，医生说以前没有意美的时候，这两种方案都特别折磨人。感谢意美，感谢医疗科技。
周日开始下一疗程。还有两个疗程。。。～
2019年8月22日更新：
新疗程之前检测的甲胎蛋白已经到9.6了～
第五疗程开始了。
第一天少给我打了一针止吐的加强药，下午吐的昏天黑地，直接端着板凳坐在厕所吐了。吐的时候真的好难过，想着要是这是最后一次化疗就好了，可惜还得经历一次。。。。后来护士过来看到了，让医给我加了个加强，然后就终于好些了。
第二天和第三天都打了加强，虽然没有吐，不过依旧胃口不是很好。每天都是早餐吃得下一些，中午就不行了。下午吃点水果，晚上吃俩鸡蛋。
这次开始有点便秘了。以前一直都排便还挺好的。晚上得多揉揉肚子。而且虽然恶心，不过尽量还是走一走，运动运动。
这次最为痛苦的不是恶心，而是口腔溃疡！嘴里长满了口腔溃疡，不仅嘴里疼，牙疼，舌头疼，嘴唇疼，嗓子也疼，过了两天连带着脸、下巴、耳朵、眼睛、后脑勺和肩膀都疼了。医生给我开了漱口水和喷剂，只能说有暂时的缓解，不过维持不了多久。现在是嚼不动也咽不下，吃了汤汤水水好几顿了。买了点维生素B2吃，不知道几天能好，每天坐卧难安。。
之前一直因为恶心喝不下水就没怎么喝水，还是得要逼自己才行。多喝水，多代谢出去。
2019年9月5日更新：
后来买了西瓜霜，就各种药往嘴里塞，过了不到一个星期终于好全了。后来医生说这是新药长春新碱的神经毒性引发的。同时我的手指头尖一直到这次化疗后第三个星期都还在麻麻的，没有什么知觉。
身上难受的时候发现冲个热水澡就能好很多了。正好光头，热乎乎的水冲冲头皮真的超舒服～
这一疗程第二周的周五发现白细胞降到2.0临界值之下了，赶紧打了一个升白针。这次因为太低了，医生给我打的进口的，可能效果更好一些？
我特别喜欢猫，不过家里不让养，所以我就买了好多小鱼干喂院子里的野猫。周日喂猫的时候猫妈妈在，可能她怕我伤害她的孩子，再加上不喜欢小鱼干？闻了闻小鱼干后挠了我一下，只是破了皮没有流血。
赶紧咨询了给我看病的医生，说狂犬疫苗跟化疗药物没有相互作用，让我赶紧去打针。在做了消毒处理后就去了医院。
医生说鉴于我在化疗，现在抵抗力弱，所以虽然只是破了皮，不过给我按流血的三级暴露处理。。。所以刚刚打完升白针的我，又打了一个破伤风，一个狂犬病免疫球蛋白，还有两针狂犬病疫苗。。。
我忘了是破伤风还是免疫球蛋白了，打在斜方肌上？疼爆了，比打在屁股上的博来霉素要疼得多。再也不喂野猫了(′;︵;`)
第三周周二查的新的AFP降到6了，周日开始第六次化疗，也是最后一次了。终于快熬出头了。
2019年9月13日更新：
昨天出院了，最后一次终于结束了。
不知道是因为最后一次了有心理作用，还是这次止吐针打的多，化疗的第一二三天都没有之前恶心的严重～前几次尤其第三天都吃不下东西，这次居然能至少吃个带火腿的面包～
第四天做水化，就给我打了一针止吐针，所以明显感觉恶心得吃不下东西了。好了，就是药物作用，不是心理作用hhh
然后第五天出院啦～临走前送了护士小姐姐和医生们鲜花以表谢意～
出院了之后真的还挺感慨的。还记得第一次住院时，住进去前北京还是春天，出院就到夏天了。这次，住进去前还是夏天，出院就到秋天了。经历了北京的一整个夏天。
以后就是两个月去复查一次了，不过查血这两三个星期还是得跟之前一样，毕竟刚刚做完化疗，还在疗程内。白细胞很有可能会像以前一样会降低，得随时关注着打升白针。以后稳定了就不用这么勤了～
今天是中秋节，希望大家都能开开心心的，病友们都能早日康复
2019年9月15日更新：
这次跟上次一样，回家后嘴里到处疼，不过没有上次那么严重。然后浑身也疼，什么肩膀膝盖，都跟运动过度了一样的那种疼。两边的肺部神经也疼，会随着呼吸抽痛，有时候还会一跳一跳的。整个人疲惫不堪。手指头尖已经麻木了一个多月了。神经毒性真的太难熬了。。
再加上胃里恶心，吃点东西还总觉得胃胀，所以怎么呆着都不太舒服。
这次也有点便秘，不过今天开始又拉稀了，跟上次一样，又便秘又拉稀实在是一个尴尬的状态。
再坚持几天这些症状应该就好了～
头发最近还在掉，不知道是不是因为新药的作用，上个疗程里疯狂的掉头发碴，最近都没有任何生长迹象。之前没换药好歹还有生长，这回直接长都不长了。不知道化疗结束后多久才能开始长头发。
2019年10月6日更新：
这次疗程第二周查的两次血常规白细胞都低了，打了两次升白针。然后一直到第三周结尾才不恶心了。
现在算是最后一个疗程结束后的第一周。胳膊已经明显白回来了。之前化疗整个人都黑了不少，被我妈说我的手是卤鸡爪，光脑袋是卤蛋。。。现在已经慢慢开始变白了～
不过手指头和脚丫子还是麻麻的，不知道什么时候才能恢复。估计等不再麻了就差不多开始长头发了。现在眼睫毛已经长一些了，不过跟蚊子腿似的，而且还在掉。
2019年10月24日更新：
最近的血常规检查都正常了，除了还是有些贫血。
不知道是不是跟化疗药物、化疗期间运动少以及化疗期间爱吃酸的东西有关，前天突然胃痛难忍。明显能感觉胃和腹部胀气排不出来，同时伴有呕吐的症状。一个晚上能吐个五六次。后来实在疼得不行半夜去看急诊。由于怕跟之前的肿瘤有关，虽然有点远，还是去的协和医院。
到了医院把胃部的b超，超声和ct都做了，排除了结石等病。医生开了止吐药和止疼药，然并卵。后来医生也没辙了，因为看片子都正常的不行，开塞露也用了也排除了粑粑堵住的原因。最后医生说可能是平时凉的喝多了，再加上运动量少，肠胃蠕动的特别慢，有些食管反流。现在能做的只有忍。
不过真的是太难忍了，感觉比做完手术排气那会儿都难受。疼得在床上翻来覆去，怎么都疼。
煎熬的度过了一天，在家里不停的溜溜哒哒。开的药也都吐了。第二天没有那么腹胀了，依然在家溜达排气，不过吐还在吐，毕竟食管反流不太容易好。晚上睡觉都是坐着睡的。
今天腹胀几乎好了，不过早上起床还是吐了两次。查阅了大量的相关资料，食管反流不太容易好，不过普遍来说有两种药物方法，抑制胃酸和促进肠胃动力。抑制胃酸对胃貌似副作用不太好，再加上医生本来就说我肠胃动力不足，所以打算看看如果今天还吐就去买促进肠胃动力的药。
饮食上要避免吃促进胃酸分泌的食物，比如养胃的粥就不能喝。少食多餐，喝水也是。每天渴的不行，不过一杯必须得分个十次二十次这样喝下去。晚上睡觉不能平卧。
2019年10月26日更新：
事实证明前两天协和急诊给我误诊了！！其实也不能算是误诊，之前去可能确实还没今天这么严重，也看不出什么东西来。。。还是国际医疗部靠谱些～
之前在协和拍了各种片子，医生也看了，还说没什么事，让我回家忍着。每天不但肚子疼胃胀，看见东西吃不下想吐，今天直接一晚上吐了一盆胆汁（可能不是胆汁hhh反正是绿色的）！看着情形不太对，等于我昨天喝的水一滴都没有吸收呀，喝多少吐多少出来。于是半夜赶紧去了家旁边的301医院看急诊，重新拍了片子后才发现是肠梗阻。
肚子里积液严重，给我插了胃管。从鼻子里伸进胃里的，吸出来好多好多绿色的液体！！瞬间感觉不难受了。
插胃管的时候，绿色液体喷射而出，喷了护士小姐姐一身，真是抱歉π_π
这个跟长春新碱的神经毒性还是有相当大的关系的。因为全身发麻，估计肠胃也被麻痹了，完全停止了蠕动。
医生让我不吃不喝，每天输液，每天至少走一万步，直到通了为止。用了两次开塞露，可能方法不太对，一直没有排泄。
我现在真的好想好想喝水！！！从来没这么想过！！！
我甚至看到吸出来的胆汁+胃液的混合物都能想象成好喝的猕猴桃汁（我妈说我太恶心了，可是是真的）好想好想喝掉。看到保洁阿姨接水的小桶都恨不得举起来一饮而尽。。。。疯了疯了
以前不怎么爱喝水的，现在感觉到了水的弥足珍贵
2019年11月12日更新：
我终于出院啦～我又从秋天住到了冬天hh
像我这种吃什么吐什么，完全不排便不排气的应该是完全性肠梗阻。治疗期间一直都插着胃管，不能吃喝，每天都输一堆液。有保护胃的，有消炎的，有葡萄糖，还有营养液。
输营养液真的好疼好疼好疼。。。护士建议我插PICC，就是从肘部的血管插一根输液管通向心脏，这样既可以保护血管，输液时也不会有任何的疼痛了。不过医生说他们一般是建议化疗病人受不了疼痛时插的，不过我化疗都做完了，为了肠梗阻插不值当了，没准没两天就好了。所以我就忍了。。。每天输营养液，手都会肿得像猪蹄一样，一碰就疼。我经常举着手晃动，尝试不要让血液集中在手上，能适当缓解一丢丢。。。
后来我的手上都找不到可以扎针的血管了，都开始扎胳膊了。右边的胳膊忍了5天，现在都过了三四天了，还能摸到有肿包。护士说我的血管都废得差不多了，不知道以后能不能养回来。真的再也不想输液了。
每天不能吃喝，真的极度渴望喝水、吃东西。甚至医生给我拔营养液的针时，都感觉营养液是炸薯条味儿的hhh
大概在住院了一周的时候，医生说再不好就准备给我插肠管了。肠管比胃管粗很多，而且据说特别难受。现在胃管插得我嗓子都疼，肠管肯定更难受了。
（医生还说协和的胃管比301的硬一些，不过会细一点点。不过我觉得还是软一些更好，好在是在301插的胃管 ）
当时距离预约的插肠管日期还有三天，这三天，为了让肠子赶紧通，我天天敷三次自制的姜包+热水袋，每天疯狂走疯狂抖动肚子，没事就按背肚子帮助蠕动。
有几次揉肚子的时候能明显感觉到小肠有两个地方扯得特别疼。
经过不懈的努力，在插肠管日的当天上午我排气了！！！然后照了个片子，发现基本上通了，然后我就不用插肠管了！！开心～～
于是医生让我每天喝好多石蜡油，第二天看是否能排出油来（说个恶心的，排油看起来真的很像鸡汤hhhh我妈表示她再也不想喝鸡汤了哈哈）。在胃管还没摘的时候都是直接通过胃管打进胃里的。
排油后我被允许开始喝水了。又过了一天后胃管摘除，不过依然只能喝水，营养液还是需要输。不过石蜡油需要自己喝了。真的超恶心！！每次喝完都要干呕好几下。
又过了一天后可以不用输营养液了，太棒了！可以开始吃流食了，还需要喝营养液～喝就方便多了，味道也不错hhh
吃了两天的鸡蛋羹，可以开始吃半流食了。半流食吃了一天后，因为排便正常，都有排出油，医生就允许我回家了。
不过接下来的两个月都必须要吃好消化的东西，不能吃产生气体的食物（比如牛奶豆浆）还有高纤维的食物（比如韭菜，芹菜）。水果不能直接吃，需要炖烂或者榨汁。想吃肉也要炖烂才可以。不过不建议吃羊肉。
我要忍住美食的诱人
希望我不要再住院了≥﹏≤做完化疗，肠胃真的比想象中的弱，大家一定要小心饮食多运动呀
2019年12月25日更新：
好久没有更新啦~先祝大家圣诞快乐啦~~~
现在距离最后一次化疗结束马上就三个月了，距离肠梗阻出院差不多一个半月了。
我感觉自从第五次疗程换成长春新碱后，毒副作用真的很大。之前用PEB的时候，除了恶心掉头发，确实没别的副作用了。换PEV之后，我的手和脚真的一直都是麻的，甚至到了现在、这么长时间了还是麻的，感觉没有丝毫的好转迹象。伸伸胳膊伸伸腿什么的，都会感觉手脚酸麻。
其次是骨头也会疼。坐下来的时候一定得把腿岔开座才行 ，不然站起来会髋关节、胯附近的骨头疼到走不了路。晚上睡觉如果侧着睡，早上起来肩膀也会疼到爆。
长春新碱导致了肠梗阻，现在肠胃也不是很好，排便远没有以前顺畅。以前顺畅到没朋友，现在会费劲很多，经常要在厕所蹲很久才能排干净。一周偶尔会有个一天两天的没有排便。回首以前的畅快，感到深深的不爽呀hhh
之前指甲也有的变黑、变黄了，现在慢慢的往上长恢复一些了。估计再有个一个月的样子指甲就完全恢复成以前的颜色了。
现在头发长出来不少了，软软的搭在一起像草甸~有短时间天天梦到头发长长了，日有所思夜有所梦啊hhh
然后我的姨妈还没有来。之前医生说她一个病人11个月了才来的，我估计我也会很久以后才会来了。不来姨妈其实还挺爽的，唯一就是会有更年期的反应，会突然热到不行。
2020年1月18日更新：
新年第一更～
距离最后一次化疗结束快四个月啦，距离肠梗阻出院差不多两个月的样子。
现在手指头尖没有以前那么麻了，不过依然是肿的。胳膊伸长时依然会感觉到小臂和手麻的不行。
肠胃的话之前还会偶尔肚子胀气到特别疼，总会担心肠梗阻又犯了。最近一段时间没有很少再胀气了，便便差不多恢复到以前的那种顺畅了～～
头发长出来很多了，虽然还不至于短发，不过也在也是个帅气的小哥哥了hh
还有一个意外之喜，就是昨天晚上我来姨妈了！！！还以为我做这么久化疗得好久才能来，结果才四个月就来啦～很开心⊙▽⊙而且我昨天过生日，简直就是生日礼物～
马上就春节了，提前给大家拜个早年啦～不出意外大概下次更新会在2月份回医院复查之后了
2020年2月13日更新：
本来预计的是今天复查的，不过由于疫情只能取消了。所以下次复查就无限延期了，还是保命重要呀～
从大年三十至今从来没有出过门
现在距离最后一次化疗结束快五个月了，肠梗阻出院三个月。
现在排便差不多恢复最初的畅快了，就是真的不能吃辣的东西。有天吃了辛拉面还有水煮鱼，结果那天晚上肚子疼死了，跟最初肠梗阻犯的时候感觉很像，真的吓死了。疯狂揉肚子揉了一晚上，半夜起来蹲了半个小时的厕所，后来才好的。再也不敢吃辣的了。
现在手指尖只有一点点点点的发麻了，伸直胳膊往后拉也不会觉得麻了。不过手指头还是肿的，以前买的戒指根本戴不进去。不知道会不会就一直就这样了
头发最近不知道是不是因为是冬天，长得有些慢，不过耳朵上面的头发已经快盖住耳朵了～依旧是帅气的小哥哥
大家都注意安全呀，特别是做化疗的宝宝们都尽量不要出门，免疫力比较弱，要保护好自己～
希望疫情早日过去
2020年3月7日更新：
自从姨妈恢复了之后就特别不正常了，以前周期28天，现在周期直接变成两周了≥﹏≤没事儿就来姨妈，刚轻快一周就又来姨妈，真的要疯了。
等疫情过去就准备去看看中医，不然这太不正常了。。。还是说要把之前化疗那半年没来的都要补上hhh不知道是都像我一样还是就我这样，也没法去复查，问不了医生。
现在手脚都完全不肿了，手指甲变黑的地方也都长没了，运动练腹肌偶尔刀口会突然疼一下，绝大多数情况下都没什么问题。身上黑色素沉着的地方变淡的特别慢，不过倒也在变淡。打算快夏天的时候去医美看看能不能激光做掉，疼也愿意。头发在冬天长得太慢了，春天赶紧到来吧～让我的头发快快长长～
对了，至今我已经44天没出过家门了，从大年三十开始，真的是连大门都没碰过hh
还是希望疫情早日过去
2020年5月14日更新：
医院终于开了！国内疫情也稳定了，医生都开始逐渐恢复出诊了～
今天去复查了一下，甲胎蛋白是2.1，11月是2.3。现在降的很缓慢了，不知道还有没有可能恢复到正常人零点几的水平，不过这已经很好了～
超声检查什么的也都没有问题，周一约了复诊，没什么问题了～做超声的时候，医生了解了我的病理后问我怎么发现的，再加上一些看的和跟别的病友聊的，可能这个病是真的不太容易被发现吧。定期检查身体真的是很重要啊，我现在平时没事就喜欢唠叨唠叨身边的人
啊对了，今天抽血时，正好遇到之前住院时负责过我的一个护士小姐姐第一天来轮岗（或者学习？），我换了个假发居然还是认出我来了～开心hhh
目前肠胃完全恢复了，不会再有肚子疼的情况了，排便什么的都非常通畅～就是心里总是有肠梗阻的阴影（实在是阴影太大了，远比化疗带来的痛苦大），所以还是不敢吃多了。长时间下来，现在的食量已经远远小于以前了。
头发现在长长一些了，已经可以抓成花仙子头了～夏天过去后应该可以长得挺长的了，已经能明显感觉到长得比冬天快了～
这两个月姨妈也恢复正常了～哦对，问过医生，化疗结束姨妈频繁，是因为子宫壁已经积攒得很厚了，为了恢复到正常厚度，就会来的频繁。
然后关于色素沉着，我试过激光了，去不掉的。。。感觉完全没有变淡的迹象。真不知道到底能不能好。。。
夏天要到了，还是想提醒像我一样招蚊子的病友千万不要挠呀。就算不招蚊子，也保护好自己不要磕着碰着了，哪怕是蹭破一点皮。我这满腿的黑色素真的糟心
最近一段时间心情不太好，再加上工作每天忙翻了，会有些担心影响身体。今天检查都正常我就放心了～想想去年受过的苦还有家人陪我遭的罪，还是应该让自己开心起来。毕竟真的不想再来一次了。不管怎样，攸关生死的事都过去了，别的事情还是看开些吧。毕竟能活着，就应该让自己去体验那些美好的事情，珍惜值得珍惜的人。别的不值得。
愿所有的病友还有家属都能早日度过难关，平安喜乐～
2020年5月18日更新：
今天去看门诊复查了。教授说之前跟我同病同期的一个女孩儿在半年左右的时间复发了。。。听着就觉得心疼，又要受一遍苦。。。也不知道是什么原因复发的。这个病真的是太烦人，完全不知道诱因
因为我的甲胎蛋白之前太高了，教授看那个女孩儿复发了、再加上疫情我一直没去复查，就还挺担心我的。不过看到我的情况还挺好就放心了～虽然我已经过了半年这个时点，不过还是要小心一些的。
教授还说因为药物对卵巢的伤害比较大，之前有几个女孩儿用药的计量比我少，结果一年多了都还没来姨妈。没想到我的卵巢还挺顽强的，三个多月就来了～我妈说我是补得太好了hhhh
最近工作特别忙，教授让我还是悠着点hhh我倒是也想好吃懒做地做一条咸鱼哈哈哈哈(??ω?)?
下次复查是三个月后～希望能好好的
2020年6月6日更新：
今天去了太医馆，预约了一位比较有名的中医。没有具体太说什么，就是吃一年半左右的中药，好好调养，不会复发的。
然后还是要好好休息，工作不要太累了（好难），不能吃以下食物：
海鲜（除了海参）、烧烤、火锅、辣椒、羊肉、酒
可以吃：鹅、鸭、猪肉、牛肉
主要就是，不能吃的不要吃，别的都可以吃～
然后不要做太剧烈的运动，不要出太多汗什么的，不要急躁放宽心等等
2020年8月10日更新：
这两天行程比较满～上周五去医院做了复查，甲胎蛋白长了0.3，现在是2.4，不过在正常范围内波动是正常的，估计我这个难以下到2以下了。无机磷和嗜碱性粒细胞都有一丢丢偏高，不过没啥大问题。
今天去看了医生，说只要甲胎蛋白没问题就行，还说我应该换个工作，不能太累了。其实现在的工作压力倒是不大，就是时间上太紧了，干什么都很急，所以天天加班没有休息，所以总是很累很想睡觉。要是换工作，真不知道还能做什么了～
周六去看了中医，确实自上次喝完药后，胸闷心慌的症状减少了很多，以后还要继续调理～这次确认了一下，不仅仅是喝中药期间不能吃海鲜羊肉什么的，是以后最好都不吃了。不过反正我也不爱吃海鲜～
最近公司空调开得太低了，可能有些受凉了（虽然我并不觉得冷），肚子里总是有很多很多的气（也可能是肠梗阻后遗症），中医说一定要保暖～
2020年11月15日更新：
又过了三个月了～这次甲胎蛋白跟以前一样，还是2.4，估计就这个水平不会再低了
医生让我赶紧结婚生孩子，因为担心对生育能力有影响，所以越早越保险~( ′?︵?` )~不过其实我是真的觉得不生孩子也是可以接受的，可惜家里的长辈们都不这么认为，总是觉得孩子是必须的
医生还是劝我换个工作，不过还是不知道能换什么～有点放不下这个圈子_(-ω-`_)⌒)_
我从十月开始不再戴假发了，因为所有的头发都一个长度，所以头顶的发型很像年轻时的毛主席(╯? . ?╰)所以每天早上都要编个头发～一年大概长了16-20cm的样子，明年这个时候就又可以是黑长直了～不过真的很神奇，化疗完头发真的变卷了！！一头卷毛超自然hhh不过头发慢慢长起来后，卷也就越来越小了～
现在手术的刀口偶尔会有点隐隐作痛的感觉，锻炼腹肌时也会有点疼。昨天听说做了手术练腹肌就难了？因为腹直肌断裂了？所以要去做产后修复？不太懂，不过没有腹肌也无所谓，没肚子就好～
现在饭量确实没有以前大了，而且不知道跟之前的肠梗阻有没有关系，现在肚子很爱很爱胀气，每天都在一个接一个的打嗝中度过，不过中医说这个是受凉了
由于距离结束化疗已经一年多了（好快呀！），下次复查就是四个月后了～希望一直能保持下去不要复发～也祝愿还在奋斗的宝宝们早日战胜病情(? ??_??)?
2021年3月8日更新：
上周五去医院做了复查，今天去复诊了～距离上次复查已经4个月了，目前指标一切正常，甲胎蛋白稳定在2.5了。医生让我下次开始每半年查一次，不过我妈还是不太放心，打算让我还是勤查着一点～
之前网上有人说，有化疗病史者不能打新冠疫苗，这个不要轻信，还是要问自己的医生呀。我的理解是，化疗期间或许不能打，因为有可能会有药物相互作用，而且自己免疫力也比较低。像已经恢复的应该是没什么事的，当然还是听医生的～我是已经打了第一针了，没有任何的副作用～
现在的身体状况，依然是会总胀气，不停的打嗝，不过消化什么的都还挺好的。刚做完化疗那会儿心脏不太舒服，自从吃了中药后心脏就很好了～黑色素沉着是真的真的真的太难弄掉了，我对它真的没有办法了。不过之前有次特别痒，把一块儿皮挠破流血了，结果好了之后的皮肤是白的！！有点想对自己下狠手→_→最近打算先试试擦擦维a软膏，让腿掉层皮看看，不过估计没啥用
2021年4月10日
今天在回忆过去的时候突然想起来一个生病前的预兆：我检查出肿瘤前的3个月内，发烧过好几次！还出现过还几次头晕眼冒金光（白茫茫的什么也看不见）的情况！
我其实身体一直挺健康的，四五年都没发过烧了，更别说什么眼冒金光。当时还是没经验，这么频繁的情况下，就应该注意到自己身体里有什么问题了。主要那几次天气都挺冷的，我还以为是我穿少了。
以后这么频繁发烧的话，真的应该注意一下。
以前总觉得有点小病就跑医院的人太娇气了，现在觉得这其实是对自己负责。
2021年5月8日更新：
今天是世界卵巢癌日，从一篇报道上了解到了几个数字：以往临床上有3个70%形容卵巢癌：约70%的患者一旦发现就是晚期；70%的患者都会复发；70%的患者都活不过5年。但近年来随着越来越多创新治疗手段和治疗方案的应用，事实上卵巢癌的治疗已经迈入全程化管理时代，卵巢癌也已经在向着慢病化治疗发展，越来越多的卵巢癌患者能够科学规范抗癌延长生命，甚至跨越五年生存期。
原文链接：世界卵巢癌日：多方汇力，携手共抗“妇癌之王”-新华网
感觉自己还是很幸运的，发现时是早期，在那30%之中。
所以感觉定期检查身体真的太太太有必要了，我现在跟熟悉的女性在一起时，都会提醒她们定期体检。
虽然医生说我现在已经可以半年检查一次了，但还是有点不放心，我感觉至少五年内我还是三个月一查吧(???ω???)
2022年2月更新:
其实12月体检就应该来更新的，最近太忙了就有点懒了≥﹏≤
12月初进行了一次公司的年度体检，甲胎蛋白2.78。虽说在正常范围内波动是正常的，不过看数据相比较于一年前还是长了将近0.4⊙︿⊙不过那阵子确实没有好好睡觉，不知道最近睡觉好能不能好点。
心脏检查出来也不好，检测出“左心室高电压，Il 导联 aVF 导联 ST 段略下移”，俗称应该是心肌缺血？化疗药物肯定是有影响的，不知道心脏怎么才能保养好，可能下次应该好好查下心脏
因为12月初查了，所以下次正经去医院查应该就5月了，最近好好睡觉好好锻炼，希望指标能好些～
2022年5月更新：
4月去复查了一次，主要是换工作了，怕5月份请假不太好就提前了一个月来复查。
各指标、b超都很正常，甲胎蛋白又波动回了2.5。实在不清楚现在的波动跟啥有关，不过只要正常就好～
目前距离手术结束正好3年了。现在锻炼腹部的时候，偶尔刀口还是会疼。就是，有的时候疼，有的时候不疼，有点把握不好那个度。不知道还有没有别的因素影响？
但我觉得我最大的问题依然是心脏，稍微晚睡一点就会心脏难受。再加上我很容易失眠，刚睡着那会儿又很容易醒，所以总有种再睡不着就完蛋的感觉。不过听藱n园裁咭┤菀坠劝捕�???所以也不太敢尝试。
最近发现ASMR非常好使（前提是能够接受白噪音），要戴双耳机稍微小一点声听，听得会头皮酥酥麻麻的、很放松的感觉，然后不知不觉就睡着了。中途醒来，我会把耳机摘了，再次想尝试睡着也会比较容易～不知道这个能管用多久。
我现在吃上基本上没忌口，就是羊肉我妈是坚决不让我吃，家里别人吃的时候可能赐我一小块吧(???ω???)我只能说，这样真的加大了羊肉对我的诱人hhh关于忌口，主治医师是说没有忌口的，就中医一直在说喝中药期间要忌羊肉海鲜什么的～
转眼间三年过去了，这段经历回想起来感觉跟做梦一样，好像不是发生在自己身上的事情，所以有点好了伤疤忘了疼了，作息不大健康。所以偶尔会回来重新看一遍记录的这段经历，经常提醒着自己，还是要自律一些。毕竟就算再感觉不真实，也实在不想再来一遍了。
我最近在拔智齿，引发了一嘴的口腔溃疡，甚至波及到了嗓子眼。突然就想起来因为化疗而引发口腔溃疡的那段日子了。。。
之前有病友问过我打新冠疫苗的事情，我三针都打了，是科兴的。打之前问过主治医师，她说完全没问题的～
2022年10月更新：
前两天去复查了，距离化疗结束已经整整3年了～
甲胎蛋白依然2.5，估计是不会再降了。这次没查b超，因为一开始医生开的检查是经阴道的，不过检查那天正好来姨妈了，必须医生改医嘱才能改成经腹的。复诊时医生也没说非要查，估计看指标正常就没管～
不过我依然感觉问题最大的还是心脏，有天晚上感觉呼吸特别困难，一开始以为是肺出毛病了，后来突然感觉心跳好像有点弱，怎么也摸不到。翻了个身心跳加速，突然呼吸就顺畅了一下，才发现居然是心脏的问题。
最近睡觉晚，我打算好好睡一段时间，如果还是心脏难受真的得去看看了。每年公司体检都是心脏不好，很担心心脏哪天真的出问题。。
不过，已经顺利度过3年了～也祝愿各位病友们都能恢复如初，生龙活虎的～
2023年1月更新：
我阳了！
事情是这样的，11月、12月我在家里躲了2个月，除了mt买菜，不接触任何外卖。菜也是就放在门口等一会儿，然后用酒精来消毒后再带进屋子里。家里的地漏、下水管道之类的，平常不用的时候都会堵起来。就这样一直平安无事地进入了决赛圈。
不过元旦过后，公司要求必须复工了，就不得不去上班。结果上班三天我就中了。。。
其实12月26日，我去打了疫苗第四针，确切的说是吸了第四剂。有人说是因为可能是因为打疫苗的时候中的，不过我觉得应该不是。因为一方面，在接种疫苗之前，我用酒精到处都喷过一遍；再有就是我妈是跟我一起接种的，她没有中。所以肯定是在公司中招的。
不过感觉打了疫苗确实是有效果的！疫苗通常会在第14天左右的时候抗体最高，我得的那段时间正好是12、13天左右。所以我觉得，我是轻症一定原因是因为疫苗的关系。
说说症状吧：
1月3日：复工
1月5日：白天感觉嗓子有点不对劲，就是感冒时那种咽咽的感觉。晚上回家感觉非常疲惫，身上有点酸疼，我还以为是上班累的。就去洗头洗澡，早早就上床休息了。
1月6日：凌晨2点做梦醒了，梦里浑身疼到爬着找药、量体温，还说自己肯定是阳了。醒来后真的浑身疼，赶紧爬起来去找温度计。37.8°，有些低烧。考虑到身上疼，就赶紧吃了布洛芬。白天一直睡觉，下午又吃了一粒布洛芬。
1月7日：这天的时候就已经退烧了，身上也不疼了，不过抗原还是测不出来。嗓子有点开始咳嗽的迹象，所以抱了一大瓶念慈庵，只要想咳嗽就来一口。
1月8日：确实是不再发烧了，不过咳嗽严重了一些，但还没到刀片拉嗓子的程度，继续抱着念慈庵喝。抗原已经是可以测出很浅很浅的阳了。
1月9日：抗原强阳。不过不咋咳嗽了，开始疯狂流鼻涕。一天擤了两大兜子的鼻涕纸。
1月12日：抗原又是很弱的弱阳了。基本上好了，鼻涕已经是成形的了~决定今天洗个澡，7天没洗头洗澡了:::T0T:::洗澡一定要注意保暖，先打开暖风，别洗太长时间，洗完了穿暖和点、赶紧吹头发；屋子里也提前开上空调、被子里放暖水袋电热毯啥的，吹完头赶紧钻被窝~
祝阳了的病友早日康复，祝进入决赛圈的病友夺冠~并且提前祝新春快乐了~
2023年4月更新：
这次复查甲胎蛋白2.4，依然在微弱的波动。别的没有什么特别的变化，医生依旧催婚催生中哈哈哈。
这次医生说，建议以后做彩超都在姨妈结束后做，不然赶在姨妈前做容易受到黄体影响，从而影响结果的判断。
下次复查前准备顺便查下心脏，还是有点担心。
这次复查候诊时，跟几位老阿姨聊了聊。还是感觉心态和饮食真的是太重要了。不管怎样，一定要保持好的心态，虽然真的很难，不过无论是想办法转移注意也好、做做心理咨询也好、家人耐心陪伴也好……一定要开开心心的，这真的是对康复影响很大。还有饮食，吃好了才能有更多的营养~
其实十月就去复查了，不过因为工作太忙就一直没有更新。
这次的甲胎蛋白是3.0，比之前稍微高了一丢丢，不过问题也不大～
一直很担心心脏，所以这次给心脏也做了心电图和超声。超声上看倒是没什么问题，不过心电图依然是有问题的。做心电图的医生让我去挂心脏的号看一下，不过一直没有来得及看，总之就是心肌缺血，老问题了。真的不能熬夜，一熬夜心脏那种难受的感觉就会又出现了。之前喝中药会好一些，不过大概有一年没有喝中药了，看来还是得调理起来～
这次检查有一些肾结晶，因为半年前还好好的，所以猜想是因为这半年换了新工作太忙了，所以就没怎么运动，而且没时间上厕所、会经常憋尿。。。工作真的是万恶之源<(｀^′)> 真的需要加强运动了，所以上次体检之后，基本上要保证每天300个以上的跳绳，喝1200ml的水（这个真的是我的极限了），促进结晶的排出～希望下次体检的时候能有成效～
其他的检查倒没有什么问题了～就是依然被医生催婚催生hhh 教授自己也在说，为什么每次都在问我这个问题，却没有一点进展hhh我也莫得办法呀～
后面再复查就改成一年一次了，不过感觉心里很不安。打算尽量跟公司的体检错开，争取排成将近半年一次的样子～还是多检查检查才安心≥﹏≤
另外另外～距离我的化疗和肠梗阻已经过去整整四年了，现在身上留下的那些黑印儿确实淡了不少～之前试过激光什么的，确实没有什么用，后来一直在坚持擦美白的身体乳。我不知道是它慢慢代谢掉的，还是身体乳真的管用，随着我浑身整体慢慢的变白，这些黑印儿也确实在慢慢的淡去，希望终究会有一天化疗带给身体的伤害会消失吧。。
另外还有很多姐妹关心的头发的问题。生病之前我是发量王者，不过化疗之后，毛囊应该确实受到了不小的损伤。虽然毛囊还是那么多，头发还是那么多根，不过每一根都比原来薄很多很多。原来梳个马尾一大把，现在这一小把可能完全不比原来的1/5；原来头发烫个卷儿，半个小时就直回去了，现在烫个卷儿能撑两天；原来用自己的头发就可以做一头完整的汉服发型，现在却不得不用假发。。。偶尔看着原来的自己、看着我妈的头发、看着网上发量王者小姐姐们的头发，真的会小小难过一下，想着要是没有经历过那些多好，自己依旧可以是原来的自己。
不过，既已发生，经历苦难后的自己一定拥有更加坚韧、通透的灵魂，今后的自己一定是比过去更好的自己～自我安慰后，又会觉得什么头发、黑印儿的，都不是大事儿了～努力改善就好，改善不了就当战损了，都是功绩～
特意赶在跨年时刻更新，祝愿友友们新的一年早日康复、健健康康，都能成为更好的自己，也都能好好地爱着自己～
目前就进行到了这里，会持续跟进的～便附上我的甲胎蛋白指标：
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